ندوة ماكنير

ندوة ماكنير الخامسة والعشرون والسابعة لأبحاث PURS

غابرييل بلاتاس


تؤثر الخلايا الشحمية الناضجة واللبتين على عمليات تكون الأوعية الدموية

تتطلب عملية التئام الجروح نقل الركائز اللازمة لإعادة بناء الأنسجة من خلال تكوين الأوعية من الأوعية الموجودة مسبقًا ، أي تولد الأوعية. غالبًا ما يستخدم مستخلص الأنسجة الدهنية لتسهيل عملية التئام الجروح ، والتي تُعزى إلى خصائصها القوية في تكوين الأوعية. يتم تنظيم معظم العمليات المولدة للأوعية من خلال عوامل النمو مثل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية ، وعامل نمو الخلايا الليفية ، واللبتين. يتم تصنيع اللبتين في الغالب وإفرازه بواسطة الخلايا الشحمية ؛ لذلك ، تم افتراض أن الخلايا الشحمية الناضجة تزيد من عمليات تكوين الأوعية الدموية في الأنسجة الدهنية المشتتة ، والتي تُنسب إلى اللبتين. تم جمع الأنسجة الدهنية تحت الجلد من 4 خنازير قبل البلوغ (جيلت) بعمر 148 +/- 12 يومًا بوزن 80 +/- 6 كجم وتم تفريقها إنزيميًا (كولاجيناز النوع الثاني). تم فصل الخلايا إلى مجموعتين 2) الخلايا الدهنية الناضجة المليئة بالدهون (MA) و 1) جميع أنواع الخلايا الأخرى (AOC ؛ الخلايا البطانية الوعائية (VEC) ، الخلايا الأولية ، الخلايا الليفية). تم تحضين AOC لمدة 2 ساعة في وسط زراعة الخلايا مع 24 ٪ من مصل بقري جنيني (FBS) لتعزيز الارتباط ، مما يهيئ البيئة لتعزيز التغييرات المورفولوجية المطلوبة لتشكيل أنبوب الوعاء. بعد فترة ارتباط AOC ، تمت إزالة الوسائط واستبدالها بـ MA في وسط الاستزراع مع أو بدون leptin (10-10 M) أو الجسم المضاد leptin متعدد النسيلة (تخفيف 11: 1) واحتضانها لمدة 100 ساعة إضافية. تم استخدام الإجراء المختلط لـ SAS لتحديد تأثير العلاج على العمليات الخلوية الوعائية في المختبر. إضافة MA تحفز (P <24) التقدم في كل مرحلة من مراحل تكوين الأوعية. ومع ذلك ، فإن الجسم المضاد للبتين يخفف من تأثير MA على تكوين أنبوب الوعاء. على الرغم من أن اللبتين الخارجي لا يزيد من التقدم المورفولوجي لتكوين أنبوب الوعاء ، فإن الجسم المضاد للبتين يثبط استطالة VEC وتشكيل أنبوب الوعاء (P <0.05). تحفز الخلايا الشحمية الناضجة تطور الأوعية الدموية VEC ، والذي يُعزى جزئيًا إلى إنتاج الليبتين الداخلي للخلايا الشحمية. 

معلم الكلية: د. ميشيل جارسيا

قسم علوم الحيوان والتكنولوجيا البيطرية

عرض ملصق

غابرييل بلاتاس